关于唐氏儿21三体风险高的问题

优生优育 2023-05-31 19:38优生优育www.buyunw.cn
患者年龄25 患者性别女 我怀孕后查出21三体高风险 ,医生让我做羊水穿刺 ,我听说做羊水穿刺有危险就没做,我现在怀孕6个多月了快7个月了 各项检查都正常(B超 查内脏的超声) 胎儿的胎动 和胎儿的各种反应都正常 这是不是说我现在可以安心的养胎了 。不用过于担心唐氏儿的问题了 是吗? 唐氏筛查以什么为依据 孕妇每天的生理机能都会有变化就以当天化验结果为依据吗? 想要得到的帮助:谢谢指导。。。

①号专家的解答结果: 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准。 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。建议在自己的意愿下听从医生的指导
②号专家的解答结果: 21三体高风险很有可能导致21三体综合征,需受重视。 21三体综合症又称唐氏综合症,唐氏筛查以染色体的变异为依据 ,一般在妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。
③号专家的解答结果: 您好!如果测出21三体高风险,就只有通过对羊水进行染色体检查才可以判明患病与否,否则只能说有患病的风险。 羊水穿刺的准确率也不那么高。建议您继续观察。
④号专家的解答结果: 正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 你好,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。 该文来自 http://www.jk51.com/ 健康无忧网.
⑤号专家的解答结果: 唐氏儿21一般是遗传性的疾病,您的家族中没有任何遗传病的话,这病发生率很低。 如果您的检查各项都正常,您就安心的养胎,不然情绪不稳、或者压力过大,可能会影响胎儿的血供,对胎儿不利;多吃蛋白质、维生素的丰富的食物,注意休息,和保险心情的舒畅。
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