一、遗传性不孕不育
1. 染色体异常
性染色体异常（如特纳综合征45,X、克氏综合征47,XXY）或常染色体结构/数目异常，可能导致性腺发育不良、精子/卵子生成障碍，这类问题可通过基因遗传给下一代^^。
例如卵巢早衰患者中约16%-21%存在染色体异常，可能以常染色体或X连锁显性方式遗传^^。
2. 单基因遗传病
如调控性激素合成或受体功能的基因突变（如雄激素受体基因、FSH/LH受体基因突变），可能影响生育能力并遗传^^。
3. 多基因遗传病
多囊卵巢综合征、先天性生殖道畸形等疾病具有遗传倾向，但需结合环境因素共同作用^^。
二、非遗传性不孕不育
1. 继发性因素
输卵管堵塞、盆腔粘连、生殖道感染等炎症性疾病，或内分泌失调、免疫异常（如抗精子抗体）等，通常不遗传^^。
例如免疫性不孕多由抗体干扰精卵结合或胚胎着床，与自身免疫反应相关，而非遗传直接导致^^。
2. 环境与生活方式
辐射、化学毒物接触、不良生活习惯等外界因素引发的不孕不育，一般不会遗传^^。
三、遗传风险的应对建议
1. 婚前/孕前检查
染色体分析、基因检测可评估遗传风险，尤其是有家族史者^^。
2. 辅助生殖技术
三代试管婴儿（PGT）可筛选健康胚胎，避免染色体异常遗传^^。
3. 针对性治疗
非遗传因素（如输卵管问题）可通过手术或药物改善；遗传性疾病目前多依赖辅助生殖技术干预^^。
不孕不育的遗传性需结合具体病因判断，染色体或基因异常可能遗传，而多数后天因素（如炎症、免疫问题）通常不遗传^^。建议尽早就医明确原因，制定个性化方案。
