唐氏综合症筛查（甲胎蛋白中位数倍数偏低）
优生优育 2023-05-31 19:39优生优育www.buyunw.cn
我今年23 本人性别女 病情描述: 患者女,23. 预产期年龄24岁 孕周17.2 周 体重45.0KG 甲胎蛋白(d)13.6u/ml 甲胎蛋白中位数倍数0.336(参考值0.650-2.500) 游离B-HCG18.50ng/ml 游离β-HCG中位数倍数0.991(参考值0.000-2.500) 21三体年龄风险度1:1400 21-三体风险度1:480临界风险值(参考值<1:250) 18三体年龄风险度1:13000 18-三体风险度1:7300低风险(参考值<1:350) 神经管缺陷风险度低风险(参考值<1:1000) 家族没有遗传,医生说还算正常如果不放心可以做羊水穿刺来确定. 想得到怎样的帮助: 我现在的情况是不是有很大可能会生出唐氏症的宝宝?平时要注意什么才可以把这个情况改善?急盼回复中.谢谢
①号专家的解答结果: 适龄孕期女性，孕17.2周，唐氏征相关遗传学检查基本正常。 根据你所说的相关检查结果，基本属于正常的检查结果，没有明显的唐氏倾向。像这种遗传性的疾病，如没有明显的遗传家族史，仅根据目前的检测结果没有必要担心。不过仍不能完全排除，但发生几率已是相当微小了。至于注意的方面，只要符合孕期保健，就可以了。
②号专家的解答结果: 你好，你是唐氏低危，不用担心。 你没有必要做羊水穿刺，只有唐氏高危的才做羊水穿刺，再说羊水穿刺也有一定的副作用，可能会引起感染。 提问人的追问 2010-10-18 20:35:42那么是不是我甲胎蛋白中位数倍数偏低没什么问题是不是?还有那个21-三体风险度是临界风险值``这个问题也不大是不是``因为是第一胎所以特别紧张``所以多问一下``麻烦了
③号专家的解答结果: 低风险就是说明发生几率很低，没有多大问题 Y这个不用担心克，医生得意思是你可以孕也可以不做，实际情况时发生几率很低的，正常就是这个情况啊
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