再鼎医药与Blueprint Medicines公司就BLU-945及BLU-701达

再鼎医药获得在大中华区的独家开发和商业化权利，针对Blueprint Medicines公司研发的新一代EGFR抑制剂BLU-945和BLU-701展开合作。双方共同携手，旨在加速新一代EGFR抑制剂在全球的开发，并特别在大中华区展开深入的临床研究。这一重要合作消息于2021年11月9日由再鼎医药有限公司和Blueprint Medicines公司联合宣布。

再鼎医药，一家以患者为中心、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，携手精准治疗领域的领先者Blueprint Medicines，共同致力于改善EGFR驱动的非小细胞肺癌患者的治疗现状。此次合作结合了双方的优势，再鼎医药的开发能力和在大中华区的商业化实力，与Blueprint Medicines的精准治疗专长相结合，旨在解决中国市场巨大的医疗需求。

中国是非小细胞肺癌患者携带EGFR突变的高发地区，约有40%至50%的非小细胞肺癌患者携带EGFR突变。这一严峻现状促使再鼎医药和Blueprint Medicines展开合作，共同推出具有同类首创潜力的EGFR抑制剂BLU-945和BLU-701。这两款药物被设计用于全面覆盖最常见的激活和靶向耐药突变，并有望通过单药或联用治疗，克服或预防多线治疗的靶向耐药问题。

Blueprint Medicines首席执行官Jeff Albers对再鼎医药的合作表示高度赞赏，认为其在肺癌精准治疗药物方面的优势以及在大中华区的开发和商业化能力，是帮助他们实现愿景的理想合作伙伴。再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士则表示，他们相信此次合作将为中国患者带来巨大的治疗前景改善。

EGFR驱动的非小细胞肺癌的治疗虽然已有靶向治疗的出现，但耐药问题仍然不可避免。T790M和C797S是靶向治疗中常见的耐药机制，而BLU-945和BLU-701的出现为克服这一问题带来了希望。这两款药物具有对抗EGFR激活突变和耐药突变的活性，突显了其联合用药的潜力。目前，BLU-945正在开展针对经治的EGFR驱动的非小细胞肺癌患者的临床研究。

肺癌是中国最常见的癌症类型之一，非小细胞肺癌是其中的主要类型。第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂虽已成为一线治疗标准疗法，但耐药问题仍然不可避免。对于出现疾病进展的患者，目前尚无批准的疗法。再鼎医药与Blueprint Medicines的合作具有重大的治疗意义，有望为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。蓝图医药公司计划在即将到来的第四季度启动其新药BLU-701的初期研究。该公司致力于开发可改变生命疗法的精准治疗，为癌症和血液病患者提供新的治疗选择。作为一家全球性精准治疗公司，蓝图医药运用精准灵活的方法，专注于开发选择性靶向驱动基因的药物。自创立以来，蓝图医药利用其强大的研究平台，包括分子靶向方面的专业知识和一流的药物设计能力，迅速地将科学转化为精准疗法产品管线。目前，蓝图医药已经直接向美国和欧洲的患者提供已获批的药物，并在全球范围内推进多个项目，涵盖基因定义的肿瘤、系统性肥大细胞增多症和肿瘤免疫疗法等领域。随着非小细胞肺癌患者的EGFR基因突变率的持续上升，该疾病的治疗方法亦不断发展和进步。蓝图医药正是致力于研发针对此类疾病的新疗法和新药。该公司也在不断新的药物研发方向和技术创新，以期在疾病发展的各个阶段都能领先一步。与此再鼎医药作为一家处于商业化阶段的生物制药公司，致力于解决肿瘤、自身免疫等领域的未被满足的医疗需求。其经验丰富的团队与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造了一条丰富的产品管线。再鼎医药已建立起强大的药物研发和转化研究能力，致力于打造拥有国际知识产权的候选药物管线。两大公司的合作将为全球患者带来更多的选择和希望。肺癌的发病率逐年上升，对人们的健康构成严重威胁。蓝图医药和再鼎医药的共同努力对于全球抗击肺癌具有重要意义。期待这两家公司能够研发出更多创新药物，为全球患者的健康福祉做出更大的贡献。