这款保命药从86涨到1000

醋酸氢化可的松片罕见病患者的守护者，如今面临价格风波

近日，一种治疗肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症的激素类药物醋酸氢化可的松片，其价格从原先的86元/瓶（100片）暴涨至1000元/瓶，涨幅超过10倍，而且出现了全网断货的现象。这一变化牵动着无数患者的心弦，让我们一起来这背后的关键信息。

一、涨价原因的

1. 独家生产垄断：全国唯一一家生产该药的天津信谊津津药业，无疑成为了这场风波的焦点。缺乏市场竞争的环境使得价格调整变得敏感而棘手。

2. 新旧版本交替：旧版药物因未纳入医保已停产，而新版药物虽然进入医保，但采购渠道有限，仅通过统一采购，且只有少数省份完成了采购工作。新版药物单片成本近十元，与涨价后价格一致，这无疑加剧了市场的供需矛盾。

3. 成本与工艺限制：药厂方面表示原料成本上涨，且由于注册工艺为“发酵法”，无法改用更低成本的合成工艺，这也是导致价格上涨的重要原因。

二、患者的困境

对于长期需要服用醋酸氢化可的松片的患者来说，月均费用从约150元骤增至上千元，这无疑是一场灾难。旧版药物断货后，部分患者被迫购买高价小规格包装，如7片/盒148元，但仍然难以满足需求。

三、监管与市场的问题

药企方面否认主动涨价，称旧版涨价是经销商行为，但供需失衡导致涨价已成为不争的事实。面对这一情况，我们需要加强价格监管和医保覆盖，避免救命药因垄断或规格变更而变相抬价。当前的情况凸显了罕见病用药保障体系的薄弱环节，我们需要在保障药企利润和患者用药可及性之间寻求一个平衡点。

这场价格风波不仅考验着市场机制的灵活性，更检验着社会的责任与良知。我们期待相关部门能够迅速介入，采取有效措施，确保患者的用药需求得到满足，同时也希望药企能够承担起社会责任，为罕见病患者提供更为公平和合理的用药环境。