1. 可能遗传的情况
染色体或基因异常：如男性Y染色体微缺失导致的少精/无精症、女性多囊卵巢综合征（PCOS）等，这些疾病具有明确的遗传倾向。若治疗后生育男孩，Y染色体微缺失可能遗传给儿子；若生育女儿，多囊卵巢综合征可能增加其患病风险。
家族遗传病：如克氏综合征（47XXY）、某些单基因疾病等，可能通过基因传递给后代，导致类似生育问题。
卵巢早衰：部分病例与遗传相关，母亲患病可能增加女儿卵巢早衰的概率。
2. 不遗传的情况
后天因素导致的不孕：如输卵管阻塞（因感染或手术）、子宫内膜结核、宫腔粘连等，通常不会遗传。
免疫性或环境因素：如压力、内分泌失调等非遗传性原因，治疗后生育的下一代一般不受影响。
3. 如何降低遗传风险
基因检测与咨询：对于有遗传倾向的疾病（如Y染色体微缺失），建议通过基因检测明确风险，并在生殖医生指导下选择辅助生殖技术（如PGT胚胎植入前遗传学筛查）阻断异常基因传递。
早期干预：若母亲患多囊卵巢综合征，需关注女儿的青春期月经情况，及时干预肥胖或代谢问题。
4. 特殊情况与技术进步
试管婴儿技术：即使存在遗传风险，第三代试管婴儿（PGT）可筛选健康胚胎，避免染色体异常传递。
环状染色体等罕见问题：案例显示，通过改进测序技术可阻断环状染色体向子代传递。
治疗后是否遗传需结合病因判断。建议在备孕前进行专科检查，通过基因检测和生殖医学技术最大限度规避风险。
