汇聚力量，筑梦未来，领康007或将改善血友病现状

罕见病，如血友病，是人类健康史上的一颗颗暗礁。尽管它们的发病率低，但却深深影响着每一个受影响家庭的生活。在中国，罕见病的发病人数估计超过两千万，其中血友病患者预估有十四万，且这一数字还在逐年增长。

2018年，国家卫生健康委员会等五部门联手制定了《第一批罕见病目录》，公布了121种罕见病，其中包括血友病。这份目录的制定，标志着社会对罕见病的关注进入了新的阶段。每年的4月17日，“世界血友病日”的到来，更是提醒我们关注这个群体，给予他们更多的关心与支持。

在第四届中国国际进口博览会上，一份关于血友病患者的白皮书被发布。调查结果显示，尽管儿童血友病患者的预防治疗比例高于成人，但仍有一部分儿童患者因疾病影响而长期病假或辍学。血友病患者由于凝血因子水平的低下，容易关节出血，现有的治疗方法只是在出血时通过输注凝血因子来止血，但关节已经发生的出血和多次出血会导致关节畸形，影响日常生活。领康生物医药集团即将引入的LM007这款“孤儿药”有望改变这一现状。

罕见病药品被称为“孤儿药”，这一称呼不仅源于美国食品药品监督管理局在药品目录清理中发现的无人关注的项目，还包含了对于罕见病患者如同孤儿般无人关注的同情因素。社会对于罕见病的关注与支持正在逐步增强，政策扶持和社会氛围的营造都在推动着罕见病药物的研发与落地。

领康生物医药集团旗下的LM007已经进入筹备阶段。这是一款重组人长效凝血因子VIIa药物，具备更长的药物体内半衰期，能够革命性地改变血友病儿童关节长年肿胀畸形的问题。在美国，LM007已经被定义为“孤儿药”，它的出现为患者们带来了希望。

在今年的世界血友病日，我们汇聚力量，筑梦未来。让我们携手与社会各界的力量，秉承共享、共创的理念，为血友病患者共同筑造一个充满希望的未来。我们期待在政策的扶持和社会的关注下，更多像LM007这样的药物能够加速落地，为罕见病患者提供更好的治疗和服务。因为每一个生命都值得被珍视，每一个患者都值得被关注。